DEFENSA DEL CONSUMIDOR, DEL USUARIO Y DE LA COMPETENCIA
Comisión Permanente
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Jefe SR. GUANCA JAIME FERNANDO FABIO
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PROYECTO DE LEY
Expediente: 0770-D-2016
Sumario: MODIFICACION DEL ARTICULO 2 Y SUSTITUCION DEL ARTICULO 3 DE LA LEY 25649 - UTILIZACION DE MEDICAMENTOS POR SU NOMBRE GENERICO.
Fecha: 17/03/2016
Publicado en: Trámite Parlamentario N° 13
Artículo 1º: Modifícase el art. 2º de la
ley 25.649, el que quedará redactado de la siguiente forma:
Artículo 2º - Toda receta o
prescripción médica deberá efectuarse en forma obligatoria expresando sólo el
nombre genérico del medicamento o denominación común argentina (DCA) que
se indique, seguida de forma farmacéutica, dosis/unidad y pauta terapéutica, con
detalle del grado de concentración.
El farmacéutico, debidamente
autorizado por la autoridad competente, es el único responsable y capacitado para
la debida dispensa de especialidades farmacéuticas y está obligado a asesorar,
facilitar y brindar al adquirente la información que le requiera sobre todas las
especialidades medicinales que contengan el mismo principio activo (Ingredientes
Farmacéuticos Activos IFA's) o combinación de ellos y sus distintos precios.
La libertad de prescripción y de
dispensa está garantizada por la elección del principio activo (Ingredientes
Farmacéuticos Activos IFA's) y no sobre especialidades de referencia o de
marca.
Art. 2º.- Sustituyese el artículo 3° de
la ley 25.649 por el siguiente:
Artículo 3°.- Toda receta o
prescripción médica que no cumpla con lo establecido en el primer párrafo del
artículo 2° de la presente ley se tendrá por no prescrita, careciendo de valor
alguno para autorizar el expendio del medicamento de que se trate, como así
también, para ser abonada por los organismos de la seguridad social, obras
sociales, medicina prepaga y organismos del Estado Nacional, provincial o
municipal y autorizada o convalidada por parte de los organismos de regulación y
control.
Art. 3°.- Comuníquese al Poder
Ejecutivo.
FUNDAMENTOS
Señor presidente:
El proyecto de ley que presentamos
corresponde a la reproducción del predictamen firmado en la reunión de diputados
de la comisión de Acción Social y Salud Pública el 23 de septiembre de 2014, el
cual encuentra su origen en el expediente 3476-D-2014 de autoría de la Diputada
Nacional (MC) Gloria Bidegain.
Las modificaciones introducidas al
proyecto original es fruto del trabajo de varios meses en comisión, con la
participación de diversos especialistas, donde se arribó a un consenso que permitió
la firma del dictamen en comisión de la primera competencia, pero que sin haberse
tratado en la comisión de Defensa del Consumidor, del Usuario y de la
Competencia, perdió estado parlamentario.
La importancia de este proyecto y su
representación radica en la necesidad de modificar la ley 25.649, sancionada en
agosto de 2002, de "Especialidades Medicinales y Promoción de la Utilización de
Medicamentos por su Nombre Genérico", para asegurar su efectivo
cumplimiento.
Entendemos necesaria la modificación
de los artículos 2 y 3 en su redacción actual, a fin de asegurar el derecho de
acceso a los medicamentos a un precio razonable, garantizando el derecho básico
y fundamental a la salud.
En el caso del artículo 2, proponemos
la eliminación del segundo párrafo, que es el que permite que el profesional de la
salud pueda indicar la marca comercial del medicamento. También, incorporamos
la obligación del farmacéutico a asesorar, facilitar y brindar al adquirente la
información que le requiera sobre todas las especialidades medicinales que
contengan el mismo principio activo (Ingredientes Farmacéuticos Activos IFA's) o
combinación de ellos y sus distintos precios.
En el artículo 3 se incorpora, en caso
de incumplimiento del artículo 2, que se entiende como no prescripto el
medicamento que no cumple con los requisitos formales en su receta, impidiendo
así también, la posibilidad para ser abonada por los organismos de la seguridad
social, obras sociales, medicina prepaga y organismos del Estado Nacional,
provincial o municipal y autorizada o convalidada por parte de los organismos de
regulación y control.
Como antecedente internacional en la
materia, encontramos que en países europeos, donde paradójicamente son la sede
de los grandes laboratorios productores de especialidades medicinales, las políticas
de Estado fomentan cada vez más el uso de genéricos: en el Reino Unido, la venta
en unidades de medicamentos genéricos llega al 78%, en Estados Unidos al 68%,
en Francia al 63%, mientras que en España y Canadá se ubica en el 54% y 67%,
respectivamente.
En México, a fines de 2012 la venta
en unidades de medicamentos genéricos superó el 55% del total.
Sin perjuicio de los estimables
objetivos perseguidos y de los antecedentes internacionales que avalan la
normativa, la Ley en cuestión ha tenido resultados acorde con sus fines sólo
durante los primeros años de su vigencia, siendo la situación actual del Mercado
de Genéricos en nuestro país visiblemente contraria a los fines perseguidos.
Según datos de la Cámara Argentina
de Productores de Medicamentos Genéricos y Uso Hospitalario (CAPGEN) se estima
que cualquier medicamento genérico está a disposición de los consumidores en
precios que varían entre un 40% y un 60% menos que un medicamento de
marca.
Según el Sindicato Argentino de
Farmacéuticos y Bioquímicos (SAFyB), "la prescripción de medicamentos por su
nombre genérico funcionó bien hasta 2005" y en los años sucesivos decayó a un
ritmo acelerado.
También según la CAPGEN, "a
principios de 2006 el negocio de los genéricos alcanzó el 40% del mercado, pero
los últimos datos de 2013 lo sitúan en el mejor de los casos entre el 9 y el
10%...".
Esto demuestra sin duda alguna que
hoy los meritorios objetivos de la Ley no se están cumpliendo, razón por la cual
constituye una obligación para quienes legislamos, hallar las causas que provocan
dicho incumplimiento y proponer las modificaciones que resulten necesarias.
La norma vigente indica, en el primer
párrafo del artículo 2 que "toda receta o prescripción médica deberá efectuarse en
forma obligatoria expresando el nombre genérico...". Sin embargo, en el segundo
párrafo se puntualiza como criterio adicional que "la receta podrá indicar además
del nombre genérico el nombre o marca comercial, pero en dicho supuesto el
profesional farmacéutico, a pedido del consumidor, tendrá la obligación de sustituir
la misma por una especialidad medicinal de menor precio que contenga los mismos
principios activos, concentración, forma farmacéutica y similar cantidad de
unidades".
Este agregado fue la clave para que,
luego de un período de auspiciosos resultados (hasta el año 2005/ 2006), la Ley
comenzara a perder vigencia práctica.
Podemos afirmar que el proceso de
prescripción del genérico ha quedado desvirtuado en los hechos por la información
abundante e interesada de los laboratorios, la cual, guiada por conceptos de
marketing, está destinada a imponer en el mercado medicamentos de marca o sus
especialidades medicinales.
Confirmando lo mencionado, la
CAPGEN afirma que "...la ley no se cumple. Las recetas salen con nombres
comerciales y en el mejor de los casos con sugerencias de marcas" así como que
"...la farmacia se ve obligada a expender los medicamentos que indica la receta
porque las obras sociales así lo aceptan".
Asimismo, las obras sociales juegan a
veces también un rol fundamental al pactar acuerdos con la industria farmacéutica
y al condicionar a sus médicos a prescribir medicamentos de los laboratorios con
los que tienen convenios.
Es así que la gran mayoría de
profesionales de la salud muchas veces terminan prescribiendo especialidades
medicinales sin mencionar los medicamentos genéricos que podrían ser de
aplicación, generando así un impacto negativo sobre los gastos de salud de la
población.
Actualmente, los costos de los
medicamentos de marcas comerciales reconocidas y posicionadas comercialmente,
pueden resultar entre un 20% y un 85% más caros que adquirir la misma droga
de un genérico o un similar de laboratorios menos conocidos.
La diferencia de precio entre los
medicamentos que tienen la misma droga, la padecen especialmente los sectores
de menores recursos, a quienes la Ley debe proteger.
Por lo expuesto, solicito a los
miembros de esta Honorable Cámara acompañen con su voto afirmativo la
iniciativa en tratamiento.
| Firmante | Distrito | Bloque |
|---|---|---|
| GAILLARD, ANA CAROLINA | ENTRE RIOS | FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ |
| DI TULLIO, JULIANA | BUENOS AIRES | FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ |
| BARRETO, JORGE RUBEN | ENTRE RIOS | FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ |
| SORIA, MARIA EMILIA | RIO NEGRO | FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ |
| SEMINARA, EDUARDO JORGE | SANTA FE | FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ |
| HUSS, JUAN MANUEL | ENTRE RIOS | FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ |
| GERVASONI, LAUTARO | ENTRE RIOS | FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ |
| CONTI, DIANA BEATRIZ | BUENOS AIRES | FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ |
| DE PONTI, LUCILA MARIA | SANTA FE | FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ |
| SOLANAS, JULIO RODOLFO | ENTRE RIOS | FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ |
| FERREYRA, ARACELI | CORRIENTES | FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ |
| PEDRINI, JUAN MANUEL | CHACO | FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ |
Giro a comisiones en Diputados
| Comisión |
|---|
| ACCION SOCIAL Y SALUD PUBLICA (Primera Competencia) |
| DEFENSA DEL CONSUMIDOR, DEL USUARIO Y DE LA COMPETENCIA |
Trámite en comisión(Cámara de Diputados)
| Fecha | Movimiento | Resultado |
|---|---|---|
| 23/08/2016 | CONTINUACIÓN DE ESTUDIO | Aprobado sin modificaciones con dictamen de mayoría y dictamen de minoría |
| 04/04/2017 | DICTAMEN | Aprobado sin modificaciones con dictamen de mayoría y dictamen de minoría |
Dictamen
| Cámara | Dictamen | Texto | Fecha |
|---|---|---|---|
| Diputados | Orden del Dia 1285/2017 | DICTAMEN DE MAYORIA: ACONSEJA LA SANCION, ARTICULO 108 DEL REGLAMENTO DE LA H. CAMARA DE DIPUTADOS DE LA NACION; DICTAMEN DE MINORIA: ACONSEJA EL RECHAZO DEL PROYECTO; OBSERVACIONES: 1 SUPLEMENTO | 07/04/2017 |